Cecha
Sirenomelia
A developmental defect in which the legs are fused together.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of limbs
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sirenomelia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Sirenomelia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 3 of these genesGFRA1GREB1LITGA8About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
Show 6 more reports
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesGREB1LTBC1D24About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
Odczytaj geny powiązane z Sirenomelia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 genów powiązanych z Sirenomelia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sirenomelia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT9BWnt family member 9B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
