Cecha
Elevated blood parathyroid hormone level
Nazwa kliniczna: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Elevated blood parathyroid hormone level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated blood parathyroid hormone level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN10claudin 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni