Cecha
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Perforation of the colon
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Colon perforation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Colon perforation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Colon perforation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRTNneurturin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni