Cecha
Abnormal sacrum morphology
An abnormality of the sacral bone.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the sacrum
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal sacrum morphology, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Abnormal sacrum morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal sacrum morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT9BWnt family member 9B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni