Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Dyspareunia

Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.

HPO HP:0030016

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the genitourinary system

38 genów powiązanych z Dyspareunia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dyspareunia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CAV1caveolin 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CCN2cellular communication network factor 2Często (30–79%)W 1 chorobie
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Często (30–79%)W 1 chorobie
CDH23cadherin related 23Często (30–79%)W 1 chorobie
CLEC7AC-type lectin domain containing 7ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FZD2frizzled class receptor 2Często (30–79%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
IL17Finterleukin 17FCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
IL17RAinterleukin 17 receptor ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
IL17RCinterleukin 17 receptor CCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
IRF5interferon regulatory factor 5Często (30–79%)W 1 chorobie
MEN1menin 1Często (30–79%)W 1 chorobie
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2Często (30–79%)W 1 chorobie
ANOS1anosmin 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CCDC141coiled-coil domain containing 141Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DCCDCC netrin 1 receptorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
DUSP6dual specificity phosphatase 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EMX2empty spiracles homeobox 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FEZF1FEZ family zinc finger 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FGF17fibroblast growth factor 17Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FGF8fibroblast growth factor 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HESX1HESX homeobox 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IKZF1IKAROS family zinc finger 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IL17RDinterleukin 17 receptor DCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NDNFneuron derived neurotrophic factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PROK2prokineticin 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PROKR2prokineticin receptor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SEMA3Asemaphorin 3ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
SOX10SRY-box transcription factor 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TACR3tachykinin receptor 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
WDR11WD repeat domain 11Czasami (5–29%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of reproductive system physiology

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test