Cecha
Increased female sex drive
Nazwa kliniczna: Increased female libido
Elevated sexual desire in female
Podsumowanie
Read the genes linked to Increased female sex drive, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Increased female sex drive
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased female sex drive. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni