Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ARHGAP35

Rho GTPase activating protein 35

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.32
Współrzędne
Chromosom 19: 46 860 997–47 005 077 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 144,1 kb
Białko
1499 aminokwasów
Znany również jako
GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
Poprzednie symbole
GRLF1
Transkrypt MANE Select
ENST00000672722.1NM_004491.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy

    • Nieprawidłowe funkcjonowanie jajników lub jąder spowodowane niewystarczającą stymulacją hormonalną ze strony osi podwzgórze-przysadka.

      • 1 podmiot w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne

Budowa genu ARHGAP35

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie ARHGAP35. ARHGAP35 i 23 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 46 433 037 do 47 433 036.Chromosom 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4346,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 MbPNMA8A: 46 466 491–46 471 572, nić ujemnejPNMA8APNMA8B: 46 486 906–46 495 879, nić ujemnejPNMA8BCALM3: 46 601 074–46 610 795, nić dodatniejCALM3PTGIR: 46 618 550–46 625 534, nić ujemnejPTGIRGNG8: 46 633 947–46 639 623, nić ujemnejGNG8DACT3: 46 646 872–46 661 199, nić ujemnejDACT3PRKD2: 46 673 661–46 717 144, nić ujemnejPRKD2STRN4: 46 719 507–46 746 994, nić ujemnejSTRN4FKRP: 46 746 046–46 776 988, nić dodatniejFKRPSLC1A5: 46 758 394–46 788 617, nić ujemnejSLC1A5AP2S1: 46 838 136–46 850 962, nić ujemnejAP2S1ARHGAP35: 46 860 997–47 005 077, nić dodatniejARHGAP35NPAS1: 47 019 474–47 047 242, nić dodatniejNPAS1TMEM160: 47 045 909–47 048 650, nić ujemnejTMEM160ZC3H4: 47 064 187–47 113 776, nić ujemnejZC3H4SAE1: 47 113 274–47 210 636, nić dodatniejSAE1BBC3: 47 220 822–47 233 019, nić ujemnejBBC3CCDC9: 47 255 980–47 274 055, nić dodatniejCCDC9INAFM1: 47 274 373–47 277 755, nić dodatniejINAFM1C5AR1: 47 290 023–47 322 075, nić dodatniejC5AR1C5AR2: 47 332 148–47 347 329, nić dodatniejC5AR2DHX34: 47 349 280–47 383 255, nić dodatniejDHX34MEIS3: 47 403 117–47 419 530, nić ujemnejMEIS3SLC8A2: 47 428 017–47 472 184, nić ujemnejSLC8A2Schemat ARHGAP35: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 46 860 997–46 861 209, 213 zasadEkson 2: 46 918 488–46 922 356, 3869 zasadEkson 3: 46 937 264–46 937 408, 145 zasadEkson 4: 46 987 989–46 988 066, 78 zasadEkson 5: 46 989 544–46 989 675, 132 zasadEkson 6: 46 999 304–46 999 409, 106 zasadEkson 7: 47 000 331–47 005 077, 4747 zasad124675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 9,3 kb z 144,1 kb genu; 4500 z tych zasad kodują białko.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ARHGAP35: Rho GTPase activating protein 35. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap35

Vancouver

Dante Labs. Gen ARHGAP35: Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap35

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test