Cecha
Prominent eyelashes
Eyelashes that draw the attention of the viewer due to increased density and/or length and/or curl without meeting the criteria of trichomegaly.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Thick eyelashes
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Prominent eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Prominent eyelashes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prominent eyelashes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni