Cecha
Large forehead
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased size of forehead, Increased size of frontal region of face
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Large forehead, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z Large forehead
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Large forehead. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMLHEtrimethyllysine hydroxylase, epsilon | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAOK1TAO kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni