Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Small fingernail
Klinische naam: Hypoplastic fingernail
Underdevelopment of a fingernail.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Underdeveloped fingernail
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Small fingernailHP:0001804
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Small fingernail, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen40 genen gekoppeld aan Small fingernail
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Small fingernail voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ERI1exoribonuclease 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FBXO28F-box protein 28 | Altijd | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Altijd | In 1 aandoening |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Altijd | In 1 aandoening |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SHOXSHOX homeobox | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CENPTcentromere protein T | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOTCH1notch receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken