Trait

Small fingernail

Nom clinique : Hypoplastic fingernail

Underdevelopment of a fingernail.

HPO HP:0001804

Aussi appelé: Underdeveloped fingernail
Système corporel: Abnormality of the integument

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40 gènes associés à Small fingernail

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Small fingernail est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ERI1exoribonuclease 1	Toujours	Dans 1 affection
FBXO28F-box protein 28	Toujours	Dans 1 affection
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Toujours	Dans 1 affection
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O	Toujours	Dans 1 affection
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Toujours	Dans 1 affection
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
MSX1msh homeobox 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
PLECplectin	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
SHOXSHOX homeobox	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CENPTcentromere protein T	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
COL11A2collagen type XI alpha 2 chain	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DLL4delta like canonical Notch ligand 4	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DOCK6dedicator of cytokinesis 6	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HMGA2high mobility group AT-hook 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
IGF2insulin like growth factor 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NOTCH1notch receptor 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PLAG1PLAG1 zinc finger	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
WASHC5WASH complex subunit 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZNF462zinc finger protein 462	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
BMPERBMP binding endothelial regulator	Non signalé	Dans 1 affection
ROR2ROR family WNT receptor 2	Non signalé	Dans 1 affection
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal fingernails Small nail

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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