Træk
Small fingernail
Klinisk navn: Hypoplastic fingernail
Underdevelopment of a fingernail.
Resumé
- Også kaldet
- Underdeveloped fingernail
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Small fingernail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test40 gener knyttet til Small fingernail
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Small fingernail ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ERI1exoribonuclease 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FBXO28F-box protein 28 | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Altid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Altid | I 1 tilstand |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CENPTcentromere protein T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger