Egenskap
Small fingernail
Kliniskt namn: Hypoplastic fingernail
Underdevelopment of a fingernail.
Sammanfattning
- Även kallad
- Underdeveloped fingernail
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Small fingernail, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Small fingernail
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Small fingernail förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBXO28F-box protein 28 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MSX1msh homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SHOXSHOX homeobox | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CENPTcentromere protein T | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor