Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal earlobe

Kliininen nimi: Abnormal earlobe morphology

An abnormality of the lobule of pinna.

HPO HP:0000363

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Abnormality of ear lobe, Abnormality of earlobe, Abnormal lobe of ear, Abnormality of auricular lobule, Abnormality of lobulus auriculae
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the ear

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Lue Abnormal earlobe-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal earlobe

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal earlobe esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CUL4Bcullin 4BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ATRATR checkpoint kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
ATRIPATR interacting proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CENPEcentromere protein EUsein (30–79%)1 sairaudessa
CEP152centrosomal protein 152Usein (30–79%)1 sairaudessa
CEP295centrosomal protein 295Usein (30–79%)1 sairaudessa
CEP63centrosomal protein 63Usein (30–79%)1 sairaudessa
CPAPcentrosome assembly and centriole elongation proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
DHCR2424-dehydrocholesterol reductaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NINnineinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexUsein (30–79%)1 sairaudessa
NUP85nucleoporin 85Usein (30–79%)1 sairaudessa
PCNTpericentrinUsein (30–79%)1 sairaudessa
PLK4polo like kinase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
RBBP8RB binding protein 8, endonucleaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TRAIPTRAF interacting proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HCCSholocytochrome c synthaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RAC1Rac family small GTPase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormally shaped ears

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports