Træk
Abnormal earlobe
Klinisk navn: Abnormal earlobe morphology
An abnormality of the lobule of pinna.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of ear lobe, Abnormality of earlobe, Abnormal lobe of ear, Abnormality of auricular lobule, Abnormality of lobulus auriculae
- Kropssystem
- Abnormality of the ear
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal earlobe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Abnormal earlobe
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal earlobe ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRIPATR interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CENPEcentromere protein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP152centrosomal protein 152 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP295centrosomal protein 295 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP63centrosomal protein 63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NINninein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCNTpericentrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLK4polo like kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAIPTRAF interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger