AtlasKenmerk
Corneal dystrophy
The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/corneal-dystrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Corneal dystrophy gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 9 of these genesDCNTGFBIZEB1COL17A1SLC4A11CHST6About this report →
- Alport SyndromeReads 2 of these genesCOL4A3COL4A4About this report →
- Colour Vision DeficiencyReads 2 of these genesOPN1LWOPN1MWAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
Show 13 more reports
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Mulibrey NanismReads 1 of these genesTRIM37About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 2 of these genesAGKSLC25A4About this report →
- AchromatopsiaReads 2 of these genesOPN1LWOPN1MWAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesCRYBA4CRYBB1MAFAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesAGKSLC25A4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
Lees de genen die aan Corneal dystrophy gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen33 genen gekoppeld aan Corneal dystrophy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Corneal dystrophy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DCNdecorin | Altijd | In 1 aandoening |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Altijd | In 3 aandoeningen |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| EXOSC2exosome component 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGKacylglycerol kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYAAcrystallin alpha A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYGCcrystallin gamma C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRYGDcrystallin gamma D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNAQG protein subunit alpha q | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| KRT12keratin 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
