Tulajdonság
Corneal dystrophy
The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal dystrophy, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet33 gén kapcsolódik ehhez: Corneal dystrophy
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Corneal dystrophy. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DCNdecorin | Mindig | 1 betegségben |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Mindig | 3 betegségben |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Mindig | 2 betegségben |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| EXOSC2exosome component 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AGKacylglycerol kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYAAcrystallin alpha A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYGCcrystallin gamma C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYGDcrystallin gamma D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| KRT12keratin 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt