Znak
Corneal dystrophy
The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal dystrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test33 genů spojených s Corneal dystrophy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Corneal dystrophy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DCNdecorin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Vždy | U 3 onemocnění |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| EXOSC2exosome component 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGKacylglycerol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYAAcrystallin alpha A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYGCcrystallin gamma C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYGDcrystallin gamma D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| KRT12keratin 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů