Træk
Corneal dystrophy
The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Corneal dystrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Corneal dystrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Corneal dystrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DCNdecorin | Altid | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Altid | I 3 tilstande |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Altid | I 2 tilstande |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| EXOSC2exosome component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGKacylglycerol kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYAAcrystallin alpha A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYGDcrystallin gamma D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| KRT12keratin 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger