Požymis
Depleted blood volume
Klinikinis pavadinimas: Hypovolemia
An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the cardiovascular system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Depleted blood volume, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test33 genų susiję su Depleted blood volume
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Depleted blood volume. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| GCKglucokinase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| INSinsulin | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MYO5Bmyosin VB | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STX3syntaxin 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AQP2aquaporin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ELNelastin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FBN1fibrillin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FOXE3forkhead box E3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LOXlysyl oxidase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYLKmyosin light chain kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SMAD2SMAD family member 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SMAD3SMAD family member 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SMAD4SMAD family member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites