Egenskap
Depleted blood volume
Klinisk navn: Hypovolemia
An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Depleted blood volume, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Depleted blood volume
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Depleted blood volume forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GCKglucokinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker