Tunnus
Depleted blood volume
Kliiniline nimetus: Hypovolemia
An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Depleted blood volume, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test33 geeni on seotud tunnusega Depleted blood volume
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Depleted blood volume. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GCKglucokinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| INSinsulin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYO5Bmyosin VB | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STX3syntaxin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AQP2aquaporin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXE3forkhead box E3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LOXlysyl oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYLKmyosin light chain kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD2SMAD family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast