Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Depleted blood volume

Kliininen nimi: Hypovolemia

An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.

HPO HP:0011106

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Depleted blood volume

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Depleted blood volume esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
GCKglucokinaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
INSinsulinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MYO5Bmyosin VBUsein (30–79%)1 sairaudessa
STX3syntaxin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleJoskus (5–29%)1 sairaudessa
AQP2aquaporin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
AVPR2arginine vasopressin receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ELNelastinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FBN1fibrillin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FOXE3forkhead box E3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FSHRfollicle stimulating hormone receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LOXlysyl oxidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MAT2Amethionine adenosyltransferase 2AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MFAP5microfibril associated protein 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MYH11myosin heavy chain 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MYLKmyosin light chain kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SMAD2SMAD family member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SMAD3SMAD family member 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFB2transforming growth factor beta 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFB3transforming growth factor beta 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of blood volume homeostasis

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test