Træk
Depleted blood volume
Klinisk navn: Hypovolemia
An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Depleted blood volume, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Depleted blood volume
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Depleted blood volume ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GCKglucokinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger