Χαρακτηριστικό
Depleted blood volume
Κλινική ονομασία: Hypovolemia
An decrease in the amount of intravascular fluid, particularly in the volume of the circulating blood.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Depleted blood volume, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας33 γονίδια που συνδέονται με το Depleted blood volume
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Depleted blood volume. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCKglucokinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INSinsulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO5Bmyosin VB | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX3syntaxin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AQP2aquaporin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBN1fibrillin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες