Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Extra kidney

Klinikinis pavadinimas: Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Santrauka

Taip pat vadinama
Duplex kidney, Duplicated kidney
Kūno sistema
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 genų susiję su Extra kidney

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Extra kidney. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2Visada1 ligoje
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorVisada1 ligoje
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Visada1 ligoje
ITGA6integrin subunit alpha 6Dažnai (30–79%)1 ligoje
ITGB4integrin subunit beta 4Dažnai (30–79%)2 ligose
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseKartais (5–29%)1 ligoje
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BKartais (5–29%)1 ligoje
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorKartais (5–29%)1 ligoje
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Kartais (5–29%)1 ligoje
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainKartais (5–29%)1 ligoje
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Kartais (5–29%)1 ligoje
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HKartais (5–29%)1 ligoje
ELNelastinKartais (5–29%)1 ligoje
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Kartais (5–29%)1 ligoje
FOXC2forkhead box C2Kartais (5–29%)1 ligoje
GTF2Igeneral transcription factor IIiKartais (5–29%)1 ligoje
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Kartais (5–29%)1 ligoje
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Kartais (5–29%)1 ligoje
KDM6Alysine demethylase 6AKartais (5–29%)1 ligoje
KMT2Dlysine methyltransferase 2DKartais (5–29%)1 ligoje
LIMK1LIM domain kinase 1Kartais (5–29%)1 ligoje
METTL27methyltransferase like 27Kartais (5–29%)1 ligoje
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Kartais (5–29%)1 ligoje
PLECplectinKartais (5–29%)1 ligoje
RFC2replication factor C subunit 2Kartais (5–29%)1 ligoje
RPS26ribosomal protein S26Kartais (5–29%)1 ligoje
STX1Asyntaxin 1AKartais (5–29%)1 ligoje
TBL2transducin beta like 2Kartais (5–29%)1 ligoje
TMEM270transmembrane protein 270Kartais (5–29%)1 ligoje
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IKartais (5–29%)1 ligoje
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Kartais (5–29%)2 ligose
FANCD2FA complementation group D2Retai (1–4 %)1 ligoje
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Retai (1–4 %)1 ligoje
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Neužfiksuota1 ligoje
ROR2ROR family WNT receptor 2Neužfiksuota1 ligoje
WNT5AWnt family member 5ANeužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test