Tratto
Feet or buttocks of fetus positioned near opening of uterus
Nome clinico: Breech presentation
A position of the fetus at delivery in which the fetus enters the birth canal with the buttocks or feet first.
Riepilogo
- Detto anche
- Breech presentation at birth, Feet or buttocks of foetus positioned near opening of uterus
- Sistema corporeo
- Abnormality of prenatal development or birth
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Feet or buttocks of fetus positioned near opening of uterus, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test60 geni collegati a Feet or buttocks of fetus positioned near opening of uterus
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Feet or buttocks of fetus positioned near opening of uterus. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sempre | In 3 condizioni |
| ACY1aminoacylase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Sempre | In 1 condizione |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Sempre | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Sempre | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Sempre | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CFL2cofilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSTdystonin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL40kelch like family member 40 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL41kelch like family member 41 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| LMOD3leiomodin 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NEBnebulin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SHPKsedoheptulokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM3Blysine demethylase 3B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 20 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRTAPcartilage associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane