Tulajdonság
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Fat malabsorption
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fat malabsorption. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PNLIPpancreatic lipase | Mindig | 1 betegségben |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TJP2tight junction protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt