Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Résumé

Localisation cytogénétique
11p15.4
Coordonnées
Chromosome 11 : 10 751 246–10 779 746 (GRCh38)
Exons
25 exons sur 28,5 kb
Protéine
1 173 acides aminés
Aussi appelé
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Symboles précédents
SH2BP1
Transcrit MANE Select
ENST00000361367.7NM_014633.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CTR9. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CTR9

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de CTR9. CTR9 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 10 265 496 à 11 265 495.Chromosome 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2 : 9 776 776–10 304 877, brin inverseSBF2ADM : 10 303 008–10 307 397, brin directADMAMPD3 : 10 308 162–10 507 877, brin directAMPD3RNF141 : 10 511 522–10 541 334, brin inverseRNF141LYVE1 : 10 555 420–10 611 689, brin inverseLYVE1IRAG1 : 10 573 077–10 693 988, brin inverseIRAG1CTR9 : 10 751 246–10 779 746, brin directCTR9EIF4G2 : 10 796 817–10 808 947, brin inverseEIF4G2ZBED5 : 10 812 074–10 858 796, brin inverseZBED5Schéma de CTR9 : 25 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 4 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 2 sites connus associés à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 10 751 246–10 751 457, 212 basesExon 2 : 10 752 672–10 752 770, 99 basesExon 3 : 10 754 958–10 755 197, 240 basesExon 4 : 10 755 678–10 755 795, 118 basesExon 5 : 10 756 749–10 756 838, 90 basesExon 6 : 10 760 173–10 760 321, 149 basesExon 7 : 10 761 947–10 762 054, 108 basesExon 8 : 10 763 431–10 763 538, 108 basesExon 9 : 10 763 643–10 763 879, 237 basesExon 10 : 10 764 112–10 764 201, 90 basesExon 11 : 10 764 308–10 764 436, 129 basesExon 12 : 10 764 548–10 764 731, 184 basesExon 13 : 10 766 402–10 766 490, 89 basesExon 14 : 10 767 806–10 767 991, 186 basesExon 15 : 10 768 074–10 768 161, 88 basesExon 16 : 10 768 343–10 768 491, 149 basesExon 17 : 10 770 210–10 770 326, 117 basesExon 18 : 10 770 487–10 770 632, 146 basesExon 19 : 10 771 545–10 771 616, 72 basesExon 20 : 10 772 520–10 772 655, 136 basesExon 21 : 10 773 127–10 773 273, 147 basesExon 22 : 10 774 012–10 774 169, 158 basesExon 23 : 10 775 207–10 775 303, 97 basesExon 24 : 10 775 521–10 775 633, 113 basesExon 25 : 10 778 679–10 779 746, 1 068 bases15101520255′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,3 kb sur les 28,5 kb du gène ; 3 522 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CTR9

11

positions dans CTR9 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 28,5 kb de CTR9, introns compris, et pas seulement les 4,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CTR9 : CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. Gène CTR9 : CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ctr9

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test