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Gène

ADAMTS15

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15

Résumé

Localisation cytogénétique
11q24.3
Coordonnées
Chromosome 11 : 130 448 645–130 476 645 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 28 kb
Protéine
950 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000299164.4NM_139055.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ADAMTS15. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ADAMTS15

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de ADAMTS15. ADAMTS15 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 129 962 645 à 130 962 644.Chromosome 1111q24.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25130 Mb130,2 Mb130,4 Mb130,6 Mb130,8 MbPRDM10 : 129 899 706–130 002 860, brin inversePRDM10APLP2 : 130 068 147–130 144 811, brin directAPLP2ST14 : 130 159 741–130 210 368, brin directST14ZBTB44 : 130 226 677–130 314 917, brin inverseZBTB44ADAMTS8 : 130 404 923–130 428 732, brin inverseADAMTS8ADAMTS15 : 130 448 645–130 476 645, brin directADAMTS15SNX19 : 130 866 250–130 916 505, brin inverseSNX19Schéma de ADAMTS15 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 130 448 645–130 449 930, 1 286 basesExon 2 : 130 461 489–130 461 621, 133 basesExon 3 : 130 462 087–130 462 254, 168 basesExon 4 : 130 462 497–130 462 780, 284 basesExon 5 : 130 469 262–130 469 439, 178 basesExon 6 : 130 470 920–130 471 101, 182 basesExon 7 : 130 471 208–130 471 383, 176 basesExon 8 : 130 473 047–130 476 645, 3 599 bases124685′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6 kb sur les 28 kb du gène ; 2 853 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ADAMTS15

1

position dans ADAMTS15 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 28 kb de ADAMTS15, introns compris, et pas seulement les 6 kb d'exons.

Traits associés à ADAMTS15

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ADAMTS15 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ADAMTS15 : ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/adamts15

Vancouver

Dante Labs. Gène ADAMTS15 : ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/adamts15

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