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Gène

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Résumé

Localisation cytogénétique
7q31.2
Coordonnées
Chromosome 7 : 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
Exons
21 exons sur 126,2 kb
Protéine
1 390 acides aminés
Aussi appelé
HGFR, RCCP2, DFNB97
Transcrit MANE Select
ENST00000397752.8NM_000245.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Cancer du rein

    • Tumeur maligne primitive ou métastatique touchant le rein.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 6 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

  • Tumeur de l'appareil urinaire et rénal

    • Néoplasie de l'appareil urinaire

      Tumeur bénigne ou maligne, primitive ou métastatique, touchant l'appareil urinaire.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 6 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Regroupements plus larges

  • Perte auditive et surdité

    • Surdité génétique non syndromique

      L'un des 97 gènes qui lui sont liés

      Surdité héréditaire sans autres signes médicaux associés, y compris les formes récessives fréquentes causées par GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC et de nombreux autres gènes, ainsi que les formes dominantes, liées à l'X et mitochondriales.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Connaître la cause génétique peut orienter la prise en charge auditive et les décisions concernant l'implant cochléaire, l'éligibilité à des essais de thérapie génique (par exemple pour OTOF) et le conseil génétique familial.

Structure de MET

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de MET. MET et 6 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 116 235 287 à 117 235 286.Chromosome 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES : 116 210 493–116 258 919, brin directTESCAV2 : 116 287 380–116 508 545, brin directCAV2CAV1 : 116 524 985–116 561 179, brin directCAV1MET : 116 672 196–116 798 377, brin directMETCAPZA2 : 116 811 070–116 947 923, brin directCAPZA2ST7 : 116 952 980–117 230 812, brin directST7 : 116 954 391–117 119 719, brin directSchéma de MET : 21 exons sur le brin direct du chromosome 7Exon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 116 672 196–116 672 577, 382 basesExon 2 : 116 699 071–116 700 284, 1 214 basesExon 3 : 116 731 668–116 731 859, 192 basesExon 4 : 116 739 950–116 740 084, 135 basesExon 5 : 116 740 852–116 741 025, 174 basesExon 6 : 116 755 355–116 755 515, 161 basesExon 7 : 116 757 437–116 757 539, 103 basesExon 8 : 116 757 638–116 757 774, 137 basesExon 9 : 116 758 459–116 758 620, 162 basesExon 10 : 116 759 391–116 759 490, 100 basesExon 11 : 116 763 050–116 763 268, 219 basesExon 12 : 116 769 645–116 769 791, 147 basesExon 13 : 116 771 498–116 771 654, 157 basesExon 14 : 116 771 849–116 771 989, 141 basesExon 15 : 116 774 881–116 775 111, 231 basesExon 16 : 116 777 389–116 777 469, 81 basesExon 17 : 116 778 776–116 778 957, 182 basesExon 18 : 116 781 988–116 782 097, 110 basesExon 19 : 116 783 304–116 783 469, 166 basesExon 20 : 116 795 655–116 795 791, 137 basesExon 21 : 116 795 887–116 798 377, 2 491 bases1215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6,8 kb sur les 126,2 kb du gène ; 4 173 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MET

2

positions dans MET où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 126,2 kb de MET, introns compris, et pas seulement les 6,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène MET : MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/met

Vancouver

Dante Labs. Gène MET : MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/met

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