Trait
Retinal exudate
Yellow-white intraretinal deposits in the retina typically associated with damaged inner blood-retina barrier and exudation of serous fluid and lipids from the retinal microvasculature.
Résumé
- Aussi appelé
- Retinal exudates
- Système corporel
- Abnormality of the eye
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Obtenir mon Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesFZD4LRP5ZNF408TSPAN12About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesPOT1About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
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- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesPOT1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesPOT1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesZNF408About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
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Obtenir mon Genome Test6 gènes associés à Retinal exudate
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Retinal exudate est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| POT1protection of telomeres 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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