Trait
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Résumé
- Aussi appelé
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Système corporel
- Abnormality of the eye
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Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Subcapsular cataract
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Subcapsular cataract est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXC1forkhead box C1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXE3forkhead box E3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PAX6paired box 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OATornithine aminotransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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