Trait

Subretinal fluid

Fluid accumulating between the neuroretina and retinal pigment epithelium.

Aussi appelé: Sub-retinal fluid
Système corporel: Abnormality of the eye

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10 gènes associés à Subretinal fluid

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Subretinal fluid est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CTNNB1catenin beta 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
FZD4frizzled class receptor 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
LRP5LDL receptor related protein 5	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TSPAN12tetraspanin 12	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ZNF408zinc finger protein 408	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CFHcomplement factor H	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CFIcomplement factor I	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
BEST1bestrophin 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Retina issue

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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