Trait
High blood phosphate levels
Nom clinique : Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Résumé
- Aussi appelé
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à High blood phosphate levels
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High blood phosphate levels est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| KLklotho | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| PTHparathyroid hormone | Toujours | Dans 1 affection |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Toujours | Dans 2 affections |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GNASGNAS complex locus | Très souvent (80–99 %) | Dans 7 affections |
| STX16syntaxin 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CLDN16claudin 16 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| FBXO22F-box protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LPIN1lipin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines