AtlasPiirre
Slender finger
Fingers that are disproportionately narrow (reduced girth) for the hand/foot size or build of the individual.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Narrow fingers, Slender fingers, thin fingers
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/slender-finger.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Slender finger-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Mandibulofacial Dysostosis with MicrocephalyReads 1 of these genesEFTUD2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
Show 15 more reports
- TRAPPC9-Related Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTRAPPC9About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 4 of these genesCHST14DSECOL12A1COL3A1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 4 of these genesCOL12A1COL6A1COL6A2COL6A3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 8 of these genesKANSL1TRAPPC9ASCC3BPTFPACS1SATB2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesCOL6A1COL6A2COL6A3About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesLFNGCHST14DSEAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesBICRAAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTRAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRA2BAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesHYOU1About this report →
Lue Slender finger-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Slender finger
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Slender finger esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Aina | 1 sairaudessa |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF22kinesin family member 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NFIXnuclear factor I X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
