Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

USP9Y

ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
Yq11.221
Koordinaatit
Kromosomi Y: 12 701 231–12 860 839 (GRCh38)
Eksonit
46 eksonia 159,6 kb:n alueella
Proteiini
2 555 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
DFFRY, FAF-Y, AZFA
MANE Select -transkripti
ENST00000338981.7NM_004654.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä USP9Y. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

USP9Y-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi Y, jossa hakasulke osoittaa USP9Y-geenin sijainnin. USP9Y ja 2 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa Y, välillä 12 281 035–13 281 034.Kromosomi YYq11.221p11.32p11.31p11.2p11.1q11.1q11.21q11.221q11.222q11.223q11.23q1212,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbUSP9Y: 12 701 231–12 860 839, juoste eteenpäinUSP9YDDX3Y: 12 904 108–12 920 478, juoste eteenpäinDDX3YUTY: 13 234 577–13 480 673, juoste taaksepäinUTYUSP9Y-kaavio: 46 eksonia kromosomin Y juosteella, eteenpäinEksoni 36: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 12 701 231–12 702 055, 825 emästäEkson 2: 12 708 634–12 708 693, 60 emästäEkson 3: 12 709 388–12 709 543, 156 emästäEkson 4: 12 720 589–12 720 737, 149 emästäEkson 5: 12 722 108–12 722 187, 80 emästäEkson 6: 12 725 113–12 725 225, 113 emästäEkson 7: 12 726 575–12 726 793, 219 emästäEkson 8: 12 735 612–12 735 727, 116 emästäEkson 9: 12 735 998–12 736 249, 252 emästäEkson 10: 12 736 411–12 736 549, 139 emästäEkson 11: 12 738 157–12 738 309, 153 emästäEkson 12: 12 739 525–12 739 629, 105 emästäEkson 13: 12 757 192–12 757 398, 207 emästäEkson 14: 12 758 506–12 758 642, 137 emästäEkson 15: 12 760 484–12 760 617, 134 emästäEkson 16: 12 771 068–12 771 155, 88 emästäEkson 17: 12 773 583–12 773 925, 343 emästäEkson 18: 12 775 471–12 775 566, 96 emästäEkson 19: 12 776 649–12 776 860, 212 emästäEkson 20: 12 778 019–12 778 259, 241 emästäEkson 21: 12 778 606–12 778 755, 150 emästäEkson 22: 12 779 526–12 779 646, 121 emästäEkson 23: 12 786 203–12 786 333, 131 emästäEkson 24: 12 786 522–12 786 800, 279 emästäEkson 25: 12 790 407–12 790 532, 126 emästäEkson 26: 12 791 499–12 791 624, 126 emästäEkson 27: 12 793 032–12 793 201, 170 emästäEkson 28: 12 810 179–12 810 287, 109 emästäEkson 29: 12 810 672–12 810 818, 147 emästäEkson 30: 12 811 635–12 811 781, 147 emästäEkson 31: 12 812 830–12 813 052, 223 emästäEkson 32: 12 816 124–12 816 344, 221 emästäEkson 33: 12 818 420–12 818 610, 191 emästäEkson 34: 12 833 688–12 833 861, 174 emästäEkson 35: 12 837 911–12 838 052, 142 emästäEkson 36: 12 839 864–12 840 614, 751 emästäEkson 37: 12 841 010–12 841 133, 124 emästäEkson 38: 12 842 240–12 842 465, 226 emästäEkson 39: 12 843 064–12 843 193, 130 emästäEkson 40: 12 846 333–12 846 518, 186 emästäEkson 41: 12 846 933–12 847 153, 221 emästäEkson 42: 12 847 239–12 847 327, 89 emästäEkson 43: 12 856 340–12 856 496, 157 emästäEkson 44: 12 856 633–12 856 845, 213 emästäEkson 45: 12 857 566–12 857 661, 96 emästäEkson 46: 12 859 279–12 860 839, 1 561 emästä110203040465′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 10 kb geenin 159,6 kb:stä; 7 668 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä USP9Y

1

USP9Y-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 159,6 kb geenistä USP9Y, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 10 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). USP9Y-geeni: ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/usp9y

Vancouver

Dante Labs. USP9Y-geeni: ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/usp9y

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test