Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

M1AP

meiosis 1 associated protein

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2p13.1
Koordinaatit
Kromosomi 2: 74 557 883–74 648 330 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 90,4 kb:n alueella
Proteiini
530 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
D6Mm5e, SPATA37
Aiemmat symbolit
C2orf65
MANE Select -transkripti
ENST00000421985.2NM_001321739.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Miehen hedelmättömyys

    • Miehen kyvyttömyys hedelmöittää munasolu määritellyn ajanjakson suojaamattoman yhdynnän jälkeen. Miehen steriliteetti on pysyvää hedelmättömyyttä.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

M1AP-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa M1AP-geenin sijainnin. M1AP ja 30 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 74 103 107–75 103 106.Kromosomi 22p13.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.374,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbTET3: 73 984 910–74 108 177, juoste eteenpäinTET3BOLA3: 74 133 333–74 147 977, juoste taaksepäinBOLA3MOB1A: 74 152 528–74 178 932, juoste taaksepäinMOB1AMTHFD2: 74 186 172–74 218 432, juoste eteenpäinMTHFD2: 74 211 604–74 363 377, juoste taaksepäinSLC4A5: 74 216 242–74 343 416, juoste taaksepäinSLC4A5DCTN1: 74 361 154–74 392 087, juoste taaksepäinDCTN1: 74 393 836–74 421 662, juoste taaksepäinC2orf81: 74 414 176–74 421 655, juoste taaksepäinWDR54: 74 421 477–74 425 770, juoste eteenpäinWDR54RTKN: 74 424 131–74 442 422, juoste taaksepäinINO80B: 74 455 078–74 457 958, juoste eteenpäinINO80B-WBP1: 74 455 088–74 460 884, juoste eteenpäinWBP1: 74 458 263–74 461 077, juoste eteenpäinMOGS: 74 461 057–74 465 415, juoste taaksepäinMOGSCCDC142: 74 471 957–74 483 408, juoste taaksepäinMRPL53: 74 471 957–74 472 699, juoste taaksepäinMRPL53TTC31: 74 482 617–74 496 915, juoste eteenpäinTTC31LBX2: 74 497 455–74 503 316, juoste taaksepäinPCGF1: 74 505 041–74 508 361, juoste taaksepäinTLX2: 74 513 463–74 517 148, juoste eteenpäinDQX1: 74 518 131–74 526 396, juoste taaksepäinAUP1: 74 526 636–74 529 966, juoste taaksepäinAUP1HTRA2: 74 529 274–74 533 966, juoste eteenpäinHTRA2LOXL3: 74 531 716–74 555 718, juoste taaksepäinLOXL3DOK1: 74 548 875–74 557 554, juoste eteenpäinDOK1M1AP: 74 557 883–74 648 330, juoste taaksepäinM1APSEMA4F: 74 654 226–74 707 584, juoste eteenpäinSEMA4FHK2: 74 834 077–74 893 359, juoste eteenpäinHK2POLE4: 74 958 636–75 147 205, juoste eteenpäinPOLE4TACR1: 75 046 463–75 199 526, juoste taaksepäinTACR1M1AP-kaavio: 11 eksonia kromosomin 2 juosteella, taaksepäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 11: 74 557 883–74 558 874, 992 emästäEkson 10: 74 559 698–74 559 709, 12 emästäEkson 9: 74 560 151–74 560 291, 141 emästäEkson 8: 74 562 217–74 562 423, 207 emästäEkson 7: 74 575 438–74 575 579, 142 emästäEkson 6: 74 576 456–74 576 618, 163 emästäEkson 5: 74 581 674–74 581 847, 174 emästäEkson 4: 74 607 055–74 607 223, 169 emästäEkson 3: 74 614 964–74 615 149, 186 emästäEkson 2: 74 640 036–74 640 327, 292 emästäEkson 1: 74 648 265–74 648 330, 66 emästä1115′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,5 kb geenin 90,4 kb:stä; 1 593 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä M1AP

4

M1AP-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 90,4 kb geenistä M1AP, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,5 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). M1AP-geeni: meiosis 1 associated protein. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/m1ap

Vancouver

Dante Labs. M1AP-geeni: meiosis 1 associated protein [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/m1ap

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test