Tunnus
Patchy baldness
Kliiniline nimetus: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Alopecia areata
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Patchy baldness
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Patchy baldness. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSG4desmoglein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| KRT81keratin 81 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT83keratin 83 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT86keratin 86 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EXOSC2exosome component 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIREautoimmune regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASLargininosuccinate lyase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGM3transglutaminase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast