Piirre
Patchy baldness
Kliininen nimi: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Alopecia areata
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Patchy baldness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Patchy baldness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Aina | 1 sairaudessa |
| DSG4desmoglein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KRT81keratin 81 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT83keratin 83 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT86keratin 86 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EXOSC2exosome component 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRACT cell receptor alpha constant | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASLargininosuccinate lyase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGM3transglutaminase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa