Tulajdonság
Patchy baldness
Klinikai név: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Összefoglaló
- Más néven
- Alopecia areata
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 gén kapcsolódik ehhez: Patchy baldness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Patchy baldness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Mindig | 1 betegségben |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Mindig | 1 betegségben |
| DSG4desmoglein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KRT81keratin 81 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT83keratin 83 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT86keratin 86 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EXOSC2exosome component 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRACT cell receptor alpha constant | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASLargininosuccinate lyase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGM3transglutaminase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt