Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Patchy baldness

Klinische naam: Patchy alopecia

Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.

HPO HP:0002232

Samenvatting

Ook bekend als
Alopecia areata
Lichaamssysteem
Abnormality of the integument

28 genen gekoppeld aan Patchy baldness

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Patchy baldness voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainAltijdIn 1 aandoening
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaAltijdIn 1 aandoening
LAMB3laminin subunit beta 3AltijdIn 1 aandoening
TRA2Btransformer 2 beta homologAltijdIn 1 aandoening
DSG4desmoglein 4Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
KDM5Clysine demethylase 5CHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
KRT81keratin 81Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
KRT83keratin 83Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
KRT86keratin 86Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
EXOSC2exosome component 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LMNAlamin A/CVaak (30–79%)In 1 aandoening
PORCNporcupine O-acyltransferaseVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
TRACT cell receptor alpha constantVaak (30–79%)In 1 aandoening
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Vaak (30–79%)In 1 aandoening
AIREautoimmune regulatorSoms (5–29%)In 1 aandoening
ASLargininosuccinate lyaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
BLMBLM RecQ like helicaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PADI3peptidyl arginine deiminase 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
TGM3transglutaminase 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseZelden (1–4%)In 1 aandoening
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Niet vastgelegdIn 1 aandoening
ECM1extracellular matrix protein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4Niet vastgelegdIn 1 aandoening
TP63tumor protein p63Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Acquired abnormal hair patternHair loss

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen