Trăsătură
Patchy baldness
Denumire clinică: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Rezumat
- Denumit și
- Alopecia areata
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu28 de gene asociate cu Patchy baldness
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Patchy baldness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSG4desmoglein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT81keratin 81 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRT83keratin 83 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRT86keratin 86 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EXOSC2exosome component 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TRACT cell receptor alpha constant | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AIREautoimmune regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASLargininosuccinate lyase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM3transglutaminase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni