Özellik
Patchy baldness
Klinik adı: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Özet
- Diğer adları
- Alopecia areata
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPatchy baldness ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Patchy baldness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Her zaman | 1 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Her zaman | 1 durumda |
| DSG4desmoglein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| KRT81keratin 81 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT83keratin 83 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT86keratin 86 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EXOSC2exosome component 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AIREautoimmune regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ASLargininosuccinate lyase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGM3transglutaminase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde