Egenskap
Patchy baldness
Kliniskt namn: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Sammanfattning
- Även kallad
- Alopecia areata
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Patchy baldness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Patchy baldness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSG4desmoglein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KRT81keratin 81 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT83keratin 83 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT86keratin 86 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EXOSC2exosome component 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIREautoimmune regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASLargininosuccinate lyase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGM3transglutaminase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor