Merkmal
Patchy baldness
Klinische Bezeichnung: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Alopecia areata
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Patchy baldness verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Patchy baldness auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSG4desmoglein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT81keratin 81 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOSC2exosome component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRACT cell receptor alpha constant | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASLargininosuccinate lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM3transglutaminase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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