Træk
Patchy baldness
Klinisk navn: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Resumé
- Også kaldet
- Alopecia areata
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Patchy baldness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Patchy baldness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Altid | I 1 tilstand |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Altid | I 1 tilstand |
| DSG4desmoglein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KRT81keratin 81 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC2exosome component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASLargininosuccinate lyase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM3transglutaminase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger