Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.3
Koordinaadid
Kromosoom 17: 81 712 284–81 721 012 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 8,7 kb
Valk
287 aminohapet
Varasemad tähised
DIC
MANE Select transkript
ENST00000350690.10NM_012140.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC25A10 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC25A10 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub SLC25A10. SLC25A10 ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 17, vahemikus 81 216 648 kuni 82 216 647.Kromosoom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131: 81 189 583–81 223 014, pöördne ahelCEP131TEPSIN: 81 228 277–81 239 095, pöördne ahelTEPSINNDUFAF8: 81 239 305–81 241 310, otsene ahelNDUFAF8SLC38A10: 81 244 811–81 295 567, pöördne ahelSLC38A10BAHCC1: 81 395 450–81 466 331, otsene ahelBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, pöördne ahelACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, otsene ahelFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, pöördne ahelFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, pöördne ahelNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, otsene ahelPDE6G: 81 650 459–81 663 112, pöördne ahelOXLD1: 81 665 033–81 666 635, pöördne ahelCCDC137: 81 666 698–81 673 904, otsene ahelARL16: 81 681 160–81 683 797, pöördne ahelHGS: 81 683 326–81 703 138, otsene ahelHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, otsene ahelMRPL12: 81 703 371–81 720 539, otsene ahelSLC25A10: 81 712 284–81 721 012, otsene ahelSLC25A10GCGR: 81 803 105–81 814 023, otsene ahelGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, pöördne ahelMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, pöördne ahelPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, pöördne ahelP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, pöördne ahelARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, pöördne ahelALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, otsene ahelNPB: 81 900 745–81 902 905, otsene ahelNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, pöördne ahelSIRT7: 81 911 939–81 921 323, pöördne ahelMAFG: 81 918 270–81 927 769, pöördne ahelPYCR1: 81 932 378–81 942 412, pöördne ahelPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, pöördne ahelNOTUM: 81 952 507–81 963 328, pöördne ahelNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, otsene ahelASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, pöördne ahelCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, otsene ahelLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, otsene ahelRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, pöördne ahelRFNG: 82 047 902–82 051 871, pöördne ahelGPS1: 82 050 691–82 058 063, otsene ahelDUS1L: 82 057 506–82 066 206, pöördne ahelFASN: 82 076 900–82 098 294, pöördne ahelFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, pöördne ahelCCDC57SLC25A10 skeem: 11 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 81 712 284–81 712 519, 236 alustEkson 2: 81 714 953–81 715 072, 120 alustEkson 3: 81 715 478–81 715 592, 115 alustEkson 4: 81 715 693–81 715 741, 49 alustEkson 5: 81 716 009–81 716 050, 42 alustEkson 6: 81 716 812–81 716 855, 44 alustEkson 7: 81 717 002–81 717 072, 71 alustEkson 8: 81 717 399–81 717 491, 93 alustEkson 9: 81 717 784–81 717 861, 78 alustEkson 10: 81 719 831–81 719 887, 57 alustEkson 11: 81 719 976–81 721 012, 1037 alust12345678910115′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 8,7 kb; neist 864 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SLC25A10

3

kohad geenis SLC25A10, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SLC25A10 8,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,9 kb).

Geeniga SLC25A10 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC25A10 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC25A10 geen: solute carrier family 25 member 10. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. SLC25A10 geen: solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc25a10

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test