Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.2
Koordinaadid
Kromosoom 3: 51 385 291–51 389 397 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 4,1 kb
Valk
182 aminohapet
Tuntud ka kui
ARP
Varasemad tähised
ARMET
MANE Select transkript
ENST00000528157.7NM_006010.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MANF veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MANF on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub MANF. MANF ja sellele lähedal asuvad 12 geeni kromosoomil 3, vahemikus 50 887 344 kuni 51 887 343.Kromosoom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50 674 875–51 384 198, otsene ahelDOCK3MANF: 51 385 291–51 389 397, otsene ahelMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, otsene ahelRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, pöördne ahelDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, otsene ahelRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, otsene ahelTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, otsene ahelGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, pöördne ahelIQCF6: 51 798 803–51 830 856, otsene ahelIQCF1: 51 809 295–51 903 369, pöördne ahelIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, otsene ahelIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, otsene ahelIQCF2IQCF5: 51 873 721–51 875 601, pöördne ahelIQCF5MANF skeem: 4 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 51 385 291–51 385 436, 146 alustEkson 2: 51 386 208–51 386 335, 128 alustEkson 3: 51 387 737–51 387 878, 142 alustEkson 4: 51 388 905–51 389 397, 493 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,9 kb kogupikkusega 4,1 kb; neist 549 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MANF

1

koht geenis MANF, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MANF 4,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MANF geen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. MANF geen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/manf

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test