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Gen

SEPTIN12

septin 12

Resumen

Localización citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromosoma 16: 4.777.606–4.788.345 (GRCh38)
Exones
10 exones en 10,7 kb
Proteína
358 aminoácidos
También conocido como
FLJ25410
Símbolos anteriores
SEPT12
Transcrito MANE Select
ENST00000268231.13NM_144605.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SEPTIN12. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SEPTIN12

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica SEPTIN12. SEPTIN12 y 27 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 4.282.976 hasta 5.282.975.Cromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbGLIS2: 4.314.761–4.339.597, hebra directaGLIS2PAM16: 4.330.378–4.355.607, hebra inversaPAM16CORO7-PAM16: 4.340.251–4.420.494, hebra inversaCORO7-PAM16CORO7: 4.354.542–4.425.705, hebra inversaCORO7VASN: 4.371.841–4.383.538, hebra directaVASNDNAJA3: 4.425.805–4.460.593, hebra directaDNAJA3NMRAL1: 4.461.673–4.495.763, hebra inversaNMRAL1HMOX2: 4.474.246–4.510.663, hebra directaHMOX2CDIP1: 4.510.619–4.538.833, hebra inversaCDIP1C16orf96: 4.556.336–4.600.772, hebra directaC16orf96UBALD1: 4.608.879–4.615.046, hebra inversaUBALD1MGRN1: 4.616.493–4.690.977, hebra directaMGRN1NUDT16L1: 4.693.562–4.695.861, hebra directaNUDT16L1ANKS3: 4.696.500–4.734.388, hebra inversaANKS3DNAAF8: 4.734.315–4.749.396, hebra directaDNAAF8ZNF500: 4.748.239–4.767.624, hebra inversaZNF500SEPTIN12: 4.777.606–4.788.345, hebra inversaSEPTIN12SMIM22: 4.788.376–4.796.731, hebra directaSMIM22ROGDI: 4.796.962–4.802.926, hebra inversaROGDIGLYR1: 4.803.202–4.847.343, hebra inversaGLYR1UBN1: 4.846.665–4.882.401, hebra directaUBN1PPL: 4.879.449–4.960.741, hebra inversaPPLSEC14L5: 4.958.290–5.019.157, hebra directaSEC14L5NAGPA: 5.024.756–5.034.141, hebra inversaNAGPAALG1: 5.033.702–5.087.379, hebra directaALG1C16orf89: 5.042.772–5.066.167, hebra inversaC16orf89EEF2KMT: 5.084.113–5.097.909, hebra inversaEEF2KMTRBFOX1: 5.239.802–7.713.340, hebra directaRBFOX1Diagrama de SEPTIN12: 10 exones en la hebra inversa del cromosoma 16Exón 10: 4.777.606–4.777.998, 393 basesExón 9: 4.778.086–4.778.137, 52 basesExón 8: 4.779.690–4.779.786, 97 basesExón 7: 4.783.462–4.783.557, 96 basesExón 6: 4.783.649–4.783.766, 118 basesExón 5: 4.783.931–4.784.068, 138 basesExón 4: 4.785.807–4.785.888, 82 basesExón 3: 4.785.980–4.786.105, 126 basesExón 2: 4.787.480–4.787.667, 188 basesExón 1: 4.788.280–4.788.345, 66 bases109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,4 kb de los 10,7 kb del gen; 1077 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a SEPTIN12

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SEPTIN12 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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Dante Labs. (s. f.). Gen SEPTIN12: septin 12. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/septin12

Vancouver

Dante Labs. Gen SEPTIN12: septin 12 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/septin12

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